Po tym, jak prezydent Andrzej Duda przekazał, że nie wyklucza zawetowana nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne, zakładającej dostępność bez recepty antykoncepcji awaryjnej na bazie octanu uliprystalu dla osób od 15. roku życia, minister zdrowia Izabela Leszczyna zapowiedziała, że ministerstwo ma plan awaryjny w razie takiej sytuacji. Aby pigułka „dzień po” była dostępna, farmaceuci od 1 maja mają przepisywać ją w ramach recepty farmaceutycznej. Z racji, że znowelizowanie ustawy trwa dłużej niż wydanie rozporządzenia, a ministerstwu zależy na jak najszybszej sprzedaży pigułki „dzień po” bez recepty, taka możliwość ma zostać wprowadzona rozporządzeniem.
Czytaj więcej
Prezydent Andrzej Duda zawetował w piątek zmiany w prawie farmaceutycznym umożliwiające osobom powyżej 15 roku życia kupowanie bez recepty tzw. tabletki „dzień po”.
Tabletka „dzień po”: farmaceuta przepisze
Zasady dotyczące przepisywania recept farmaceutycznych są określone w art. 96 ustawy Prawo farmaceutyczne. Taką receptę farmaceuta (nie technik farmacji) może przepisać w przypadku zagrożenia zdrowia pacjenta. Na tego typu recepcie musi być umieszczona przyczyna jej wydania.
Marian Witkowski, prezes Okręgowej Rady Aptekarskiej w Warszawie mówi „Rzeczpospolitej”, że samorząd farmaceutów prowadzi w tej sprawie rozmowy z Ministerstwem Zdrowia, aby zabezpieczyć pacjentkom dostęp do tego świadczenia. - Optymalnym rozwiązaniem byłaby nowelizacja art. 96 ustawy Prawo farmaceutyczne w zakresie zasad wystawiania recept farmaceutycznych – mówi prezes Marian Witkowski.
Jak jednak przyznaje, przy zastosowaniu odpowiednich rozwiązań prawnych realne jest umożliwienie przepisywania pigułki „dzień po” przez farmaceutę po wejściu w życie rozporządzenia.
